美国批准首个阿尔茨海默氏症血液检测方法

​《厄华侨报》2025 年 5 月 17 日  谢英木​

美国当地时间 5 月 16 日周五，首次批准使用日本跨国公司 Fujirebio Diagnostics 研发的阿尔茨海默氏症血液检测方法，此举或助力患者尽早用药，减缓疾病进展。​

该血液检测通过测量血液中两种蛋白质的比例，判断大脑中与阿尔茨海默病相关的淀粉样斑块情况。此前，淀粉样斑块仅能通过特殊大脑扫描图像或脑脊液分析检测。​

美国食品药品监督管理局（FDA）局长马蒂・马卡里指出，阿尔茨海默病影响人群广泛，超过乳腺癌和前列腺癌患者总和，且预计到 2050 年，65 岁以上患者占比将从当前 10% 翻倍，希望此类医疗产品能为患者带来帮助。​

目前，FDA 已批准 lecanemab 和 donanemab 两种治疗阿尔茨海默病的药物，它们作用于淀粉样斑块，虽无法治愈疾病，但可一定程度减缓认知能力下降。许多神经病学家认为，静脉抗体疗法若在疾病早期介入，或能让患者多维持数月独立生活。​

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